Rydapt Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agenti antineoplastici - rydapt è indicato:in combinazione con standard di daunorubicina e citarabina induzione e alte dosi di citarabina chemioterapia di consolidamento, e per i pazienti in risposta completa seguita da rydapt singolo agente terapia di mantenimento, per i pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (aml) che sono positivo alla mutazione flt3 (vedere la sezione 4. 2);come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da mastocitosi sistemica aggressiva (asm), mastocitosi sistemica associata una neoplasia ematologica (sm ahn), o mast cell leucemia (mcl).

NEURO WIRE PASS DRILL Italia - italiano - Ministero della Salute

neuro wire pass drill

microaire surgical instruments - strumentario per neurochirurgia - altro

NEURO ENDOSCOPIO Italia - italiano - Ministero della Salute

neuro endoscopio

geister medizintechnik gmbh - strumentario per neurochirurgia - altro

NEURO GUIDE TM ELECTRODE INTODUCER KIT Italia - italiano - Ministero della Salute

neuro guide tm electrode intoducer kit

renishaw plc neurological products division - strumentazione per neurochirurgia stereotassica - componenti accessori hardware

NEURO GUIDE TM  INSTRUMENT GUIDE ROD Italia - italiano - Ministero della Salute

neuro guide tm instrument guide rod

renishaw plc neurological products division - strumentazione per neurochirurgia stereotassica - componenti accessori hardware

EURO Italia - italiano - Ministero della Salute

euro

rocca frutta s.r.l. - triadimenol; - concentrato emulsionabile - 22.9 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Refludan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenti antitrombotici - anticoagulazione in pazienti adulti con trombocitopenia di tipo ii e tromboembolica indotta da eparina che impone la terapia antitrombotica parenterale. la diagnosi deve essere confermata da eparina-indotta da attivazione piastrinica test o un esame equivalente.