Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piramal critical care b.v. - baclofène 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 2 mg - système musculo-squelettique ; myorelaxants à action centrale ; autres agents à action centrale. - spacyr contient la substance active baclofène. il appartient à une classe de médicaments appelée myorelaxants.classe pharmacothérapeutique : système musculo-squelettique ; myorelaxants à action centrale ; autres agents à action centrale. code atc : m03bx01indications thérapeutiquesspacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est administré par injection dans le canal rachidien, directement dans le liquide rachidien (injection intrathécale), pour soulager la rigidité musculaire sévère (spasticité).spacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est utilisé pour traiter la tension musculaire sévère et durable (spasticité) qui accompagne diverses maladies, telles que : les lésions ou maladies du cerveau ou de la moelle épinière ; la sclérose en plaques, une maladie évolutive affectant les nerfs du cerveau et de la moelle épinière et accompagnée de symptômes physiques et mentaux.spacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 4 ans. il est utilisé lorsque les autres médicaments pris par voie orale, y compris le baclofène, ont échoué ou provoqué des effets indésirables intolérables.si vous ne vous sentez pas mieux, ou si vous vous sentez plus mal, contactez votre médecin

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - tréprostinil 5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - tréprostinil 10 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 10 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - tréprostinil 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Canada - francese - Health Canada

virbac ah, inc. - desloréline (acétate de desloréline) - implant - 4.7mg - desloréline (acétate de desloréline) 4.7mg - chiens

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - rabéprazole 9 - comprimé - 9,42 mg - pour un comprimé > rabéprazole 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons, code atc: a02bc04.rabeprazole cristers pharma contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole cristers pharma sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d'estomac. le rgo se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l'utilisation de comprimés de rabeprazole cristers pharma en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison: lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - rabéprazole 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons, code atc: a02bc04.rabeprazole cristers pharma contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole cristers pharma sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d'estomac. le rgo se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l'utilisation de comprimés de rabeprazole cristers pharma en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fosun pharma sp. z o.o. - voriconazole 200 mg - poudre pour solution pour perfusion - voriconazole

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35.qu’est-ce que sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablesugammadex reddy pharma contient la substance active sugammadex. sugammadex reddy pharma est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quel cas sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablelorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex reddy pharma est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.