Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - valsartan 160 mg - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg - groupe antagonistes de l’angiotensine ii, non associés - groupe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine ii, non associés, code atc : c09ca03valsartan ranbaxy 160 mg, comprimé pelliculé appartient à la famille des antagonistes de l’angiotensine ii qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. l’angiotensine ii est une substance présente dans l’organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. valsartan ranbaxy 160 mg, comprimé pelliculé agit en bloquant l’effet de l’angiotensine ii. ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.valsartan ranbaxy 160 mg, comprimé pelliculé, peut être utilisé pour trois affections différentes : pour traiter l’hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. l'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. en l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. l'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies. pour le traitement de patients adultes ayant récemment subi une crise cardiaque (infarctus du myocarde). « récemment » signifie ici entre 12 heures et 10 jours. pour traiter les patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique. valsartan ranbaxy est utilisé lorsqu’une famille de médicaments appelés les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) (médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque) ne peut être utilisée ou peut être administré en plus des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) quand d’autres médicaments ne peuvent pas être utilisés pour le traitement de l’insuffisance cardiaque.l’insuffisance cardiaque comporte les symptômes suivants : souffle court et gonflement des pieds et des jambes par accumulation de liquide. elle survient lorsque le muscle cardiaque ne parvient pas à pomper suffisamment de sang pour fournir la quantité de sang nécessaire à l’organisme.

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mylan sas - ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336,00 mg - groupe antagoniste des récepteurs h2 - groupe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs h2 - code atc : a02ba02ranitidine mylan contient la substance active ranitidine, qui appartient au groupe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs h2.ces médicaments fonctionnent en réduisant la fabrication d’acide produit par l’estomac.ranitidine mylan est indiqué chez l’adulte et l’enfant (de 3 à 18 ans) pour le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères de l'estomac (gastriques), et des brûlures d’estomac ou indigestion due à la remontée acide en provenance de l’estomac (œsophagite par reflux).ce médicament est aussi utilisé chez les adultes en prévention des ulcères duodénaux et pour le traitement d’une maladie rare appelée syndrome de zollinger-ellison.

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nuron biotech bv - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - vaccins anti-méningococciques

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe a, c, w-135 et y - immunization; meningitis, meningococcal - vaccins bactériens - vialsmenveo est indiqué pour l'immunisation active des enfants (à partir de l'âge de deux ans), les adolescents et les adultes à risque d'exposition à l'infection à neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y, pour prévenir la maladie invasive. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

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reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - pour une gélule > aprépitant 80 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

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p&g health france - hydrocortisone 0 - crème - 0,500 g - pour 100 g > hydrocortisone 0,500 g sous forme de : acétate d'hydrocortisone 0,558 g - corticoide d'activite faible (groupe i) - classe pharmacothérapeutique : corticoide d'activite faible (groupe i) - code atc : d07aa02ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de : piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

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viatris sante - céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1 - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd01 (j : anti-infectieux à usage systémique).ce médicament est indiqué pour : ie traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.