Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arrow generiques sas - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cristers s.a.s. - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires gerda - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires gerda - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eg labo - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migræneforstyrrelser - analgesics, galcanezumab - emgality er indiceret til forebyggelse af migræne hos voksne, der har mindst 4 migræne dage per måned.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migræneforstyrrelser - analgetika - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoate - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasal præparater, kortikosteroider - voksne, unge (12 år og derover) og børn (6-11 år). avamys er indiceret til behandling af symptomerne på allergisk rhinitis.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multipel sclerose - immunostimulants, - extavia er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose og to eller flere attakker inden for de sidste to år;patienter med sekundær progressiv multipel sklerose med aktiv sygdom, fremgår af tilbagefald.