Posaconazole AHCL Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posakonazol ahcl perorální suspenze je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých:invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují tyto léčivé přípravky. orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol ahcl perorální suspenze je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů:pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

GUDIVIN 100MG Enterosolventní tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gudivin 100mg enterosolventní tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE ACCORD 300MG Koncentrát pro infuzní roztok Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole accord 300mg koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16097 posakonazol - koncentrát pro infuzní roztok - 300mg - posakonazol

POSACONAZOLE SANDOZ 100MG Enterosolventní tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole sandoz 100mg enterosolventní tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE TEVA PHARMA 100MG Enterosolventní tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole teva pharma 100mg enterosolventní tableta

teva b.v., haarlem array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE ZENTIVA 100MG Enterosolventní tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole zentiva 100mg enterosolventní tableta

zentiva, k.s., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSAKONAZOL ABDI 100MG Enterosolventní tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posakonazol abdi 100mg enterosolventní tableta

abdi farma gmbh, heppenheim array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

Brilique Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - přípravek brilique, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů withacute koronárních syndromů (acs) ora anamnézou infarktu myokardu (im) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických eventbrilique, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo alespoň jeden rok) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických události.

Ranexa (previously Latixa) Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

ATIXARSO 60MG Potahovaná tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atixarso 60mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor