Zycortal Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

zycortal

dechra regulatory b.v. - desoksykortonpivalat - kortikosteroider for systemisk bruk - hunder - for bruk som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunder med primær hypoadrenocorticism (addisons sykdom).

Fosamax 70 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

fosamax 70 mg

n.v. organon - kloosterstraat - alendronatnatriumtrihydrat - tablett - 70 mg

Malleva vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

malleva vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

fatro s.p.a. - prokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Procamidor vet 20 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

procamidor vet 20 mg/ ml

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Binosto 70 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

binosto 70 mg

pharmaprim ab - alendronatnatriumtrihydrat - brusetablett - 70 mg

Procamidor Comp Vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

procamidor comp vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Dienogest Besins 2 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

dienogest besins 2 mg

laboratoires besins international s.a.s. - dienogest - tablett - 2 mg

Cresemba Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er angitt i voksne for behandling av:invasive aspergillosismucormycosis hos pasienter som amfotericin b er inappropriateconsideration bør gis til offisielle retningslinjer for riktig bruk av soppdrepende midler.

Votrient Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - nyre-cell carcinoma (rcc)votrient er angitt i voksne for første-linje behandling av avansert nyre-cell carcinoma (rcc) og for pasienter som har fått før cytokin terapi for avansert sykdom. mykt vev sarkom (sts)votrient er indisert for behandling av voksne pasienter med selektiv undergrupper av avansert mykt vev sarkom (sts) som har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom eller som har utviklet seg innen 12 måneder etter (neo)adjuvant behandling. effekt og sikkerhet har bare vært etablert i visse sts histologiske svulsten undertyper.

Stivarga Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - colorektale neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektal cancer (crc) som tidligere har blitt behandlet med, eller er ikke vurdert som kandidater for, er tilgjengelige behandlingsformer - disse inkluderer fluoropyrimidine-basert kjemoterapi, en anti-vegf terapi og en anti-egfr terapi;inoperabel eller metastatisk gastrointestinal stromal svulster (gist) som har kommet på eller er intolerante til tidligere behandling med imatinib og sunitinib;hepatocellulært karsinom (hcc) som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.