Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologi - zdravilo lucentis je navedeno v odraslih za:zdravljenje neovascular (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd)zdravljenje vida zaradi choroidal neovascularisation (cnv)zdravljenje vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme)zdravljenje vida zaradi degeneracija edem sekundarnega do mrežnice vene (veja rvo ali centralne rvo).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo seebri breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, ledvična celica - antineoplastična sredstva - ledvična-cell carcinoma (rkc)votrient je navedeno v odraslih za prvo linijo zdravljenja naprednih ledvic-cell carcinoma (rkc) in pri bolnikih, ki so prejeli pred citokin terapije za napredno bolezni. mehka tkiva sarkom (sts)votrient je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s selektivno podtipov naprednih mehka tkiva sarkom (sts), ki jih prejeli v pred kemoterapijo za metastatskim bolezni ali ki so napredovali v roku 12 mesecev po (neo)adjuvant therapy. učinkovitost in varnost so le bile ustanovljene v nekaterih sts tumorja, histološki podtipov.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi - zdravilo xoterna breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi, zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo ultibro breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid, indacaterol maleate - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo ulunar breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 in 5. adjuvant zdravljenje melanomadabrafenib v kombinaciji z trametinib je primerna za adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov z faza iii melanoma z braf v600 mutacije, po popolna resekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo tovanor breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - bolezni migrene - analgetiki - aimovig je označen za preventivo migrena pri odraslih, ki imajo vsaj 4 migrenskih dni v mesecu, ko začetkom zdravljenja z aimovig.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.