Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz gmbh - rifampicina; isoniazida; pirazinamida; etambutol hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - rifampicina 150 mg; isoniazida 75 mg; pirazinamida 400 mg; etambutol hidrocloruro 275 mg - rifampicina, pirazinamida, etambutol e isoniazida

Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - rifampicina - cÁpsula dura - 300 mg - rifampicina 300 mg - rifampicina

Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

marion merrell s.a. - rifampicina - comprimido recubierto - 600 mg - rifampicina 600 mg - rifampicina

Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - zidovudina - soluciÓn oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg - zidovudina

Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - fumarato de disoproxilo de tenofovir; emtricitabina; efavirenz; - tableta recubierta - por tableta - - nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa

Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - laboratorio - efavirenz; - capsula - por capsula - - efavirenz

Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - efavirenz; - tableta recubierta - por tableta - - efavirenz

Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - efavirenz

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.