Prepandrix Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) ako použitý kmeň (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky-a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu h5n1 kmene. prepandrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Pumarix Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémia-chrípkové vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Rapilysin Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - retepláza - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Rilutek Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofická laterálna skleróza - Ďalšie lieky na nervový systém - rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (als). klinické štúdie preukázali, že rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s als. prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. neexistuje žiaden dôkaz, že rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach als. bezpečnosti a účinnosti rilutek už boli len študoval v als. preto, rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Suliqua Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - inzulín glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

BroPair Spiromax Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionát - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Klisyri Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

klisyri

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratóza, aktinická - antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Circadin Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonín - poruchy spánku a poruchy obsluhy - psycholeptika - circadin je indikovaný ako monoterapia na krátkodobé liečenie primárnej nespavosti charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov vo veku 55 rokov alebo starších.

Rasitrio Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - kardiovaskulárny systém - rasitrio je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombináciu aliskirén, amlodipín a hydrochlorotiazid podávajú súčasne s rovnakou dávkou úrovni ako v kombinácii.