Suiseng Coli/C -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C     RP > 1,05**  Toksoid Clostridium novyi, typ B                     tRP > 1,23  **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suiseng coli/c -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz clostridium perfringens i clostridium novyi, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. - świnia

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU#   C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU*   C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU*   C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona**   C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU*   C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU*  C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU*    C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1   C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U#  * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Difend Extra FS Polonia - polacco - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

difend extra fs

globachem n.v brustem industriepark, lichtenberglaan, b-3808 sint-truiden, kólestwo belgii - fludioksonil; difenokonazol - difenokonazol - 25 g, fludioksonil - 25 g - fungicyd

Maxim Star 025 FS Polonia - polacco - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

maxim star 025 fs

dyrekcja generalna lasów państwowych bitwy warszawskiej 1920, 02-362 warszawa - fludioksonil; cyprokonazol - cyprokonazol - 6,3 g, fludioksonil - 18,8 g - fungicyd

Maxim Star 025 FS Polonia - polacco - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

maxim star 025 fs

syngenta polska sp. z o.o. ul. szamocka, 01-748 warszawa - fludioksonil; cyprokonazol - cyprokonazol - 6,25 g, fludioksonil - 18,75 g - fungicyd

Vibrance Trio 060 FS Polonia - polacco - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

vibrance trio 060 fs

syngenta polska sp. z o.o. ul. szamocka, 01-748 warszawa - sedaksan; fludioksonil; tebukonazol - fludioksonil - 25 g, sedaksan - 25 g, tebukonazol - 10 g - fungicyd

Caelyx pegylated liposomal Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - chlorowodorek doksorubicyny - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - caelyx kołek липосомальный jest wskazany:w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, gdzie istnieje zwiększone ryzyko chorób serca., dla traktowania postępowy nowotwór jajnika u kobiet, które nie udać się w pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii schematu leczenia;w połączeniu z bortezomibem w leczeniu postępującej szpiczaka mnogiego u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii i które już się odbyły lub nienadających się do przeszczepu szpiku kostnego;do leczenia związanych z aids mięsak kaposiego (ks) u pacjentów z niskim poziomem cd4 (.

Equilis Prequenza Te Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - koniowe szczepy wirusa grypy: a / koni-2 / republika południowej afryki / 4/03, a / koni-2 / newmarket / 2/93, toksoid tężcowy - wirusa grypy koni + laseczka - konie - aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz aktywna immunizacja przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Myocet liposomal (previously Myocet) Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - chlorowodorek doksorubicyny - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)