Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). advate nie zawiera czynnik von willebranda w farmakologicznie skutecznych ilościach i dlatego nie zaznaczono w angiogemofiliâ .

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy - preparaty do nosa - objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - airexar spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)spiromax airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z pochp z fev1.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaza - mukopolisacharydoza i - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - aldurazyme pokazuje długoterminowy ферментозаместительная terapii u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem мукополисахаридоз i rodzaju (mps i; alfa-l-iduronidase deficyt) do leczenia nonneurological objawy choroby.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetreksed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomaalimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. non-mały-komórki canceralimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu a i zapaleniem wątroby typu b. ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. dlatego:ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, zakażenia;zaleca ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - besilate amlodypiny, walsartanu - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. amlodypina/walsartan mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - ostry zespół wieńcowy - Środki przeciwzakrzepowe - angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka st (stemi) poddawanych pierwotnej pci. angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka st zawałem mięśnia sercowego (whoa / ОИМ bez uniesienia odcinka st), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.