Unione Europea -
polacco -
EMA (European Medicines Agency)
imbruvica
janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.
Polonia -
polacco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prograf 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
astellas pharma sp. z o.o. - tacrolimus - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml
Polonia -
polacco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prograf 5 mg kapsułki twarde
astellas pharma sp. z o.o. - tacrolimus - kapsułki twarde - 5 mg
Polonia -
polacco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prograf 0,5 mg kapsułki
astellas pharma sp. z o.o. - tacrolimus - kapsułki - 0,5 mg
Polonia -
polacco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prograf 1 mg kapsułki twarde
astellas pharma sp. z o.o. - tacrolimus - kapsułki twarde - 1 mg
Unione Europea -
polacco -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - izawukonazol - aspergilloza - cresemba jest wskazany u dorosłych w leczeniu:inwazyjne aspergillosismucormycosis u pacjentów, dla których amfoterycyna b inappropriateconsideration należy podawać oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leki przeciwgrzybicze.
Unione Europea -
polacco -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - wemurafenib - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - wemurafenib jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z mutacją nieoperacyjną lub przerzutowym czerniaka braf-v600.
Unione Europea -
polacco -
EMA (European Medicines Agency)
orkambi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - kombinaci lumacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - tabletki orkambi są wskazane w leczeniu mukowiscydozy (cf) u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, które są гомозиготами mutacji f508del w genie cftr . orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.
Unione Europea -
polacco -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - beksaroten - chłoniak, t-cell, skórna - Środki przeciwnowotworowe - kapsułki targretin są wskazane w leczeniu objawów skórnych pacjentów z zaawansowanym stadium chłoniaka t-komórkowego (ctcl), opornych na co najmniej jedno leczenie układowe.
Polonia -
polacco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tanakan 40 mg tabletki powlekane
ipsen consumer healthcare - ginkgo bilobae extractum - tabletki powlekane - 40 mg