bisoprololfumaraat 1,25 mg teva, tabletten
teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bisoprololfumaraat 1,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bisoprolol 1,06 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551), - bisoprolol
bisoprololfumaraat 2,5 mg teva, tabletten
teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bisoprololfumaraat 2,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bisoprolol 2,12 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551), - bisoprolol
kinidinesulfaat teva 200 mg, dragees
teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - kinidinesulfaat 2-water 200 mg/stuk - omhulde tablet - aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd (e 1451) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - quinidine
lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten
sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.
micafungine teva 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - micafungine natrium 101,7 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; micafungine 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose - micafungin
micafungine teva 50 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - micafungine natrium 50,9 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; micafungine 50 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose - micafungin
micafungine mylan 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - micafungine natrium 101,7 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; micafungine 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524)
micafungine mylan 50 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - micafungine natrium 50,9 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; micafungine 50 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524)
micafungine hikma 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - micafungine natrium 101,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; micafungine 100 mg/stuk - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524)