Ulunar Breezhaler Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol maleāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - ulunar breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Onbrez Breezhaler Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - onbrez breezhaler ir indicēts bronhodilatatora ārstēšanai gaisa plūsmas obstrukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību.

Prometax Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmine - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.

Simbrinza Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brinzolamīda, brimonidine tartrāts - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmoloģiskie līdzekļi - paaugstināta intraokulāro spiediena (iop) samazināšanās pieaugušiem pacientiem ar atvērtā leņķa glaukomu vai acu hipertensiju, kuriem monoterapija nodrošina nepietiekamu iop samazinājumu.

Tovanor Breezhaler Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glikopironija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - tovanor breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Tyverb Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - krūts audzējs - proteīnkināzes inhibitori - tyverb ir indicēts, lai ārstētu pacientu, kas slimo ar krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 (erbb2):kombinācija ar capecitabine pacientiem ar progresējošu vai metastātisku ar slimību progresēšanu pēc iepriekšējas terapijas, kas ir iekļauti anthracyclines un taxanes un terapija ar trastuzumab ar metastātisku noteikšana;kopā ar trastuzumab pacientiem ar hormonu receptoru-negatīvs metastātiska slimība, kas ir virzīti uz pirms trastuzumab terapiju, vai terapiju kombinācijā ar staru un ķīmijterapijas);kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, par sievietēm pēc menopauzes, ar hormonu receptoru pozitīva metastātiska slimība, kas šobrīd nav paredzēts ķīmijterapiju. pacientu reģistrācijas pētījumu iepriekš nav apstrādāti ar trastuzumab vai aromatāzes inhibitoru,. nav pieejami dati par efektivitāti šo kombinācija, kas salīdzinot ar trastuzumab kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, jo šai pacientu grupai.

Xiliarx Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Aimovig Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - migrēnas traucējumi - pretsāpju līdzekļi - aimovig ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī, uzsākot ārstēšanu ar aimovig.

Reasanz Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

reasanz

novartis europharm ltd - serelaxin - sirdskaite - citi vazodilatatori sirds slimību ārstēšanai - Ārstēšana akūta sirds mazspēja.

Zelnorm Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

zelnorm

novartis europharm limited - tegaserod - kairinātu zarnu sindroms - narkotikas funkcionāliem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem - zelnorm ir norādīts par atkārtotu simptomātiska īstermiņa attieksme pret sievietēm ar kairinātu zarnu sindromu (kzs), kuru pārsvarā zarnu ieradums ir aizcietējums, kas saistītas ar vēdera sāpes/diskomforts vai vēdera uzpūšanās (skatīt 4. iedaļu.