Prevymis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infezioni da cytomegalovirus - antivirali per uso sistemico - prevymis è indicato per la profilassi della riattivazione del citomegalovirus (cmv) e malattia nei destinatari adulti cmv-sieropositivi [r +] di un trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche (hsct). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antivirali.

Lokelma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodio zirconio cyclosilicate - iperkaliemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - lokelma è indicato per il trattamento di iperkaliemia in pazienti adulti.

Tibsovo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agenti antineoplastici - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

EFAVIRENZ AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz - efavirenz

Victrelis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Celsentri Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Olysio Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Celsentri 150 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

celsentri 150 mg compresse rivestite con film

viiv healthcare gmbh - maravirocum - compresse rivestite con film - maravirocum 150 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, e 132, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.43 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Celsentri 300 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

celsentri 300 mg compresse rivestite con film

viiv healthcare gmbh - maravirocum - compresse rivestite con film - maravirocum 300 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, e 132, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.85 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Edurant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.