Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gmm farma s.r.l. - clotrimazolo - clotrimazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farmed s.r.l. - clotrimazolo - clotrimazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

new pharmashop s.r.l. - clotrimazolo - clotrimazolo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - sospensione orale - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

krka dd novo mesto - desametasone acetato, clotrimazolo, marbofloxacina - desametasone acetato - 1 mg/ml; clotrimazolo - 10 mg/ml; marbofloxacina - 3 mg/ml, clotrimazolo - 10 mg/ml; desametasone acetato - 1 mg/ml; marbofloxacina - 3 mg/ml, clotrimazolo - 10 mg/ml; marbofloxacina - 3 mg/ml; desametasone acetato - 1 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1000 srl - clotrimazolo - crema - " 1% crema" tubo da 30 g - antimicotici uso dermatologico

Italia - italiano - Ministero della Salute

norbrook laboratories ltd - marbofloxacina, desametasone acetato, clotrimazolo - clotrimazolo - 10 mg/ml; desametasone acetato - 1 mg/ml; marbofloxacina - 3 mg/ml, marbofloxacina - 3 mg/ml; clotrimazolo - 10 mg/ml; desametasone acetato - 1 mg/ml, marbofloxacina - 3 mg/ml; desametasone acetato - 1 mg/ml; clotrimazolo - 10 mg/ml - fludrocortisone and antiinfectives

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - associazioni di derivati dell'imidazolo - associazioni di derivati dell'imidazolo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - betamethasonum, clotrimazolum, gentamicinum - salve - betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, clotrimazolum 10 mg, gentamicinum 1 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album ad unguentum pro 1 g. - infiammatoria secondaria batterico e/o mykotisch infetti dermatosi - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.