Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enzalutamidum - compresse rivestite con film - enzalutamidum 80 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - prostatico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - carmustina - carmustina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - cabazitaxel - cabazitaxel

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - pegfilgrastimum - soluzione iniettabile - pegfilgrastimum 6 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 29.4 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 0.20 mg. - neutropenia - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - prasugrel - prasugrel

Italia - italiano - Ministero della Salute

astra tech ab - cannule di aspirazione

Italia - italiano - Ministero della Salute

astra tech ab - cannule di aspirazione

Italia - italiano - Ministero della Salute

astra tech ab - cannule di aspirazione

Italia - italiano - Ministero della Salute

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