Odefsey Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna.

PritorPlus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. pritorplus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. pritorplus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Riprazo HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. riprazo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. rirpozo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Sprimeo HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. sprimeo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. sprimeo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - l'acido alendronico, colecalciferol - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti che non beneficiano di vitamina-d supplementazione e sono a rischio di vitamina-d insufficienza. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Xolair Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - allergica asthmaxolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e bambini (da 6 a.

SPREDIV 5 mg compresse Italia - italiano - myHealthbox

sprediv 5 mg compresse

bf research - prednisone - compresse - 5mg - corticosteroidi sistemici, non associati - glucocorticoidi - trattamento a breve termine, come terapia aggiuntiva, in episodi acuti o riacutizzazioni di affezioni di interesse reumatologico (artrite reumatoide, malattia di still, spondiliti anchilosanti, artrite gottosa acuta). trattamento in riacutizzazioni o come terapia di mantenimento in casi particolari di lupus eritematosus sistemico, dermatomiosite, periartrite, cardite reumatica acuta o altre malattie del collagene. trattamento di condizioni allergiche gravi o debilitanti, non rispondenti ad altre terapie, come asma bronchiale, dermatiti da contatto, dermatite atopica. trattamento della sarcoidosi. trattamento di affezioni ematologiche quali anemia emolitica acquisita (autoimmune). trattamento palliativo di leucemie e linfomi degli adulti e leucemia acuta dell'infanzia. coadiuvante nel trattamento della colite ulcerosa.

SPREDIV 25 mg compresse Italia - italiano - myHealthbox

sprediv 25 mg compresse

bf research - prednisone - compresse - 25mg - corticosteroidi sistemici, non associati - glucocorticoidi - trattamento a breve termine, come terapia aggiuntiva, in episodi acuti o riacutizzazioni di affezioni di interesse reumatologico (artrite reumatoide, malattia di still, spondiliti anchilosanti, artrite gottosa acuta). trattamento in riacutizzazioni o come terapia di mantenimento in casi particolari di lupus eritematosus sistemico, dermatomiosite, periartrite, cardite reumatica acuta o altre malattie del collagene. trattamento di condizioni allergiche gravi o debilitanti, non rispondenti ad altre terapie, come asma bronchiale, dermatiti da contatto, dermatite atopica. trattamento della sarcoidosi. trattamento di affezioni ematologiche quali anemia emolitica acquisita (autoimmune). trattamento palliativo di leucemie e linfomi degli adulti e leucemia acuta dell'infanzia. coadiuvante nel trattamento della colite ulcerosa.

Remsima 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

remsima 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - polvere per concentrato per soluzione per infusione - 100mg - infliximab è un anticorpo monoclonale umano-murino chimerico igg1 prodotto in cellule di ibridoma murino con tecnologia dna ricombinante. dopo ricostituzione, ogni ml contiene 10 mg di infliximab. - immunosoppressori, inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (tnfα) - negli adulti per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: artrite reumatoide; artrite psoriasica; spondilite anchilosante (malattia di bechterew); psoriasi. negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni per: malattia di crohn; colite ulcerosa.

DELTAVAGIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

deltavagin

farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - antibiotici e corticosteroidi - antibiotici e corticosteroidi