Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilato - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - pradaxa 75 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. pradaxa 110 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. pradaxa 150 mgprevention di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - sistema cardiovascolare - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:aggiungere therapyonduarp è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di onduarp contenenti la stessa componente dosi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - synjardy è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati sulla loro dose massima tollerata di metformina da sola;in pazienti non adeguatamente controllati con metformina in combinazione con altri abbassamento dei livelli di glucosio medicinali, tra cui l'insulina;in pazienti già trattati con la combinazione di empagliflozin e metformina in compresse separate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trajenta è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico negli adulti:come monotherapyin pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di intolleranza o controindicazione a causa di insufficienza renale. come combinazione therapyin combinazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con insulina, con o senza metformina, quando questo regime da solo, con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteina orf2 di tipo 2 del circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum anhydricum - per inalazione inqua ® (dose unitaria) - ipratropii bromidum anhydricum 250 µg ut ipratropii bromidum, natrii chloridum corresp. natrium < 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad solutionem pro 2 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum - lösung für einen vernebler (einzeldosen) - ipratropii bromidum 0.52 mg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg, salbutamoli sulfas 3.0 mg corresp. salbutamolum 2.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 2.5 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg corresp. pramipexolum 0.088 mg, mannitolum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 25, magnesii stearas pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.25 mg corresp. pramipexolum 0.18 mg, mannitolum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 25, magnesii stearas pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1.00 mg corresp. pramipexolum 0.7 mg, mannitolum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 25, magnesii stearas pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika