Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - ziagen est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes, les adolescents et les enfants. la démonstration du bénéfice de ziagen est principalement basé sur les résultats d'études réalisées avec un double régime quotidien, naïfs de traitement des patients adultes sur la thérapie de combinaison. avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle.

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'abacavir 676,401 mg - eq. abacavir 600 mg; lamivudine 300 mg - comprimé pelliculé - lamivudine and abacavir

Canada - francese - Health Canada

viiv healthcare ulc - dolutÉgravir (dolutegravir sodium); abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 50mg; 600mg; 300mg - dolutÉgravir (dolutegravir sodium) 50mg; abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - hiv integrase inhibitors

Camerun - francese - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero drugs - abacavir - solution orale - 20 mg/ml

Camerun - francese - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero drugs - abacavir - solution buvable - 300 mg

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - abacavir 300 mg - comprimé pelliculé - abacavir

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir, la lamivudine - infections au vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa est indiqué en polythérapie antirétrovirale pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg. avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle.

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.

Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - comprimés pelliculés - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika