Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - donepezilhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; donepezilhydrokloridmonohydrat 5,21 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 873,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiell - urologiska - elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cc pharma nordic aps - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hikma farmacêutica (portugal) s.a. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin