Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - reumatoid arthritiserelzi i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. erelzi kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. erelzi är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. etanercept, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit‑relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke‑röntgen axiell spondyloarthritistreatment av vuxna med svår icke‑röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c‑reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke‑steroida anti‑inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv‑ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - buprenorfin - depotplåster - 5 mikrogram/timme - buprenorfin 5 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - buprenorfin - depotplåster - 10 mikrogram/timme - buprenorfin 10 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 40 mikrogram/timme - buprenorfin 40 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfin - depotplåster - 40 mikrogram/timme - buprenorfin 40 mg aktiv substans