AVASTIN 400mg/16mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

avastin 400mg/16ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 400 mg/16 ml - por vial 16.00 ml - - bevacizumab

AVASTIN 400mg/16mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

avastin 400mg/16ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 400 mg/16ml - por vial 16.00 ml - - bevacizumab

AVASTIN 100mg/4mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Perù - spagnolo - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

avastin 100mg/4ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/4 ml - por vial 4.00 ml - - bevacizumab

ULTOMIRIS SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 300 mg/ 30 mL (RAVULIZUMAB) Cile - spagnolo - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ultomiris solución concentrada para solución para perfusión 300 mg/ 30 ml (ravulizumab)

astrazeneca s.a. - ravulizumab - (1) ravulizumab es un anticuerpo monoclonal producido en células de ovario de hamster chino (cho) mediante tecnología de adn recombinante.; (1) ravulizumab 300,0 mg - ultomiris es un inhibidor del complemento indicado para lo siguiente: tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). tratamiento de adultos y niños a partir de un mes de vida con síndrome hemolítico urémico atípico (shua) para inhibir la microangiopatía trombótica (mat) mediada por complemento. limitaciones de uso: ultomiris no está indicado para el tratamiento de pacientes con síndrome hemolítico urémico por e. coli productora de toxina shiga (shu-stec)

Omvoh Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulcerativo - inmunosupresores - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Idefirix Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - inmunosupresores - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

NIMENRIX, LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE (VACUNA MENINGOCÓCICA CONJUGADA CON TOXOIDE TETÁNICO A POLISACÁRIDOS DE LOS SEROGRUPOS A, C, Y Y W-135) Cile - spagnolo - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

nimenrix, liofilizado para solución inyectable con solvente (vacuna meningocócica conjugada con toxoide tetánico a polisacáridos de los serogrupos a, c, y y w-135)

pfizer chile s.a. - polisacÁrido meningocÓccico (serogrupo a) (conjugado monovalente) (1) 5,0 mcg; polisacÁrido meningocÓccico (serogrupo c) (conjugado monovalente) (1) 5,0 mcg; polisacÁrido meningocÓccico (serogrupo w-135) (conjugado monovalente) (1) 5,0 mcg; polisacÁrido meningocÓccico (serogrupo y) (conjugado monovalente) (1) 5,0 mcg; tÉtano toxoide (proteina carrier) 44 mcg - inmunización activa de personas a partir de las 6 semanas de edad contra enfermedad meningocócica invasiva causada por los serogrupos a, c, y y w 135 de neisseria meningitidis.

Stelara Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - inmunosupresores - la enfermedad de crohn diseasestelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un tnfa antagonista o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la colitis colitisstelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada con, pérdida de respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológico o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en adultos que no responden, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato psoraleno y luz ultravioleta a. pediátrica de la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los pacientes niños y adolescentes de la edad de 6 años y mayores, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies. psoriásica arthritisstelara, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior no biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), la terapia ha sido insuficiente.