Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 30 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 60 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 20 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 40 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
cyclophosphamide accord 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
cyclophosphamide accord 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
zerit
bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - grūti capsuleszerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar hiv inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (virs trīs mēnešu vecuma) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. ilgums terapija ar zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā. pulveris iekšķīgai solutionzerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar hiv inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (no dzimšanas) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. ilgums terapija ar zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā.