Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisaccaridosi iv - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vimizim è indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi, tipo iva (morquio a syndrome, mps iva) in pazienti di tutte le età.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - domperidonum - compresse rivestite con film - domperidonum 10 mg, lactosum monohydricum 54.2 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, amyla, povidonum k 90, magnesii stearas, gossypii oleum hydrogenatum, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.02 mg, pro compresso obducto. - nausea e vomito - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - domperidonum - sospensione - domperidonum 1 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 318.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, saccharinum natricum aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.11 mg. - nausea e vomito - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - glutaminum, cyanocobalaminum, dl-phosphoserinum - trinkampullen - pulver: glutaminum 60 mg, mannitolum, pro vitro. lösung: cyanocobalaminum 0.5 mg, dl-phosphoserinum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 1.75 g, natrii hydroxidum, e 219 8 mg, aromatica (himbeer) cum alcohol benzylicus, aqua purificata, ad solutionem pro 7 ml corresp. natrium 10.3 mg. - roborans - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - emicrania - analgesici - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - ambroxolo cloridrato - compresse rivestite - "30mg compresse rivestite" 30 compresse

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - ambroxolo cloridrato - sciroppo - "3mg/ml sciroppo" flacone da 250ml