Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - tenofovirum - lactab - tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas corresp. tenofovirum 136 mg, lactosum monohydricum 100 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 132, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 1.117 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 232 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 82.79 mg, magnesii stearas, e 172 (rubrum), Überzug: lactosum monohydricum 10.78 mg, hypromellosum, triacetinum, e 133, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 3.55 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 132, pro compresso obducto. - l'infezione da hiv, hiv-pre-expositionsprophylaxe - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - soluzione orale - efavirenzum 30 mg, sono, conserv.: e 210, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 50 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - sustiva è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. sustiva non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti sustiva.