Nyxoid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone cloridrato diidrato - disturbi correlati agli oppioidi - tutti gli altri prodotti terapeutici - il nixoide è destinato alla somministrazione immediata come terapia d'emergenza per overdose da oppiaceo noto o sospetto, come manifestato da depressione respiratoria e / o del sistema nervoso centrale in ambiente non medico e sanitario. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ocrevus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (rms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging. trattamento di pazienti adulti con inizio sclerosi multipla progressiva primaria (ppm) in termini di durata di malattia e il livello di disabilità, e con funzioni di imaging caratteristica di attività infiammatoria.

Azacitidine betapharm Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina betapharm è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct): intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10 % al 29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,leucemia mieloide acuta (aml) con il 20% e il 30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms), la classificazione,la leucemia mieloide acuta con > 30 % midollo di blasti secondo la classificazione who.

Azacitidine Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina accord è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) con:- intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),- leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10-29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,- leucemia mieloide acuta (aml) con 20-30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms) classificazione,- aml con >30% midollo di blasti secondo la classificazione who.