WINCLAR Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

winclar

i.b.n. savio s.r.l - claritromicina - claritromicina

SORICLAR Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

soriclar

abiogen pharma s.p.a. - claritromicina - claritromicina

CLARMAC Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

clarmac

epifarma s.r.l - claritromicina - claritromicina

BACLAR Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baclar

abbott vascular knoll-ravizza s.p.a. - claritromicina - claritromicina

KLORENISS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kloreniss

genetic s.p.a. - claritromicina - claritromicina

KLACID Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

klacid

gmm farma s.r.l. - claritromicina - claritromicina

Trizivir Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lamivudina e zidovudina aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - zidovudina e lamivudina - zidovudina e lamivudina

LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA SANDOZ Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lamivudina e zidovudina sandoz

sandoz s.p.a. - zidovudina e lamivudina - zidovudina e lamivudina

LANSOPRAZOLO RATIO 14CPS 15MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lansoprazolo ratio 14cps 15mg

ratiopharm italia srl - lansoprazolo - capsule - "15 mg capsule rigide gastroresistenti " 14 capsule in blister al/al