Afstyla 3000 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

afstyla 3000 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

ZELYS -COMPRESSE MASTICABILI PER CANI Italia - italiano - Ministero della Salute

zelys -compresse masticabili per cani

ceva salute animale s.p.a. - pimobendan - pimobendan - 1.25 milligrammo (i), pimobendan - 5 mg, pimobendan - 1.25 mg, pimobendan - 10 mg - pimobendan

LIPOFUNDIN MCT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lipofundin mct

b. braun melsungen ag - olio di soia - olio di soia

PRIORIX TETRA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

priorix tetra

glaxosmithkline s.p.a. - vaccino morbillo,parotite,rosolia e varicella,vivo attenuato - vaccino morbillo,parotite,rosolia e varicella,vivo attenuato

Arzerra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - anticorpi monoclonali - precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll): arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con llc che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. recidivo cll: arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di cll. llc refrattaria: arzerra è indicato per il trattamento della llc, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Envarsus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.