Efavirenz Teva Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) 1 (vih-1). l'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynine - incontinence urinaire, urgence - urologiques - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes présentant une vessie instable.

Levetiracetam ratiopharm Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Levetiracetam Teva Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - Épilepsie - système nerveux - levetiracetam teva est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam teva est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Memantine ratiopharm Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Mycophenolate mofetil Teva Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Myfenax Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - myfenax est indiqué en association avec la ciclosporine et les corticostéroïdes pour la prophylaxie du rejet aigu de greffe chez les patients recevant des greffes rénales, cardiaques ou hépatiques allogéniques.

Nemdatine Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , d'autres anti-démence médicaments - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Sildenafil Teva Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildénafil - dysfonction érectile - les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de sildénafil teva pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Telmisartan Teva Pharma Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.