Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterolmaleat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - oslif breezhaler ist zur behandlung von atemwegsobstruktion bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung zur erhaltung der bronchodilatation indiziert.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - adrenergics in kombinationen mit anticholinergika inkl. dreifach-kombinationen mit kortikosteroiden, medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - ultibro breezhaler wird als bronchodilatator erhaltungstherapie zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) angegeben..

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - zykadia ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit anaplastischem lymphomkinase (alk) positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc), die zuvor mit crizotinib behandelt wurden.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid indacaterol maleate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - ulunar breezhaler ist indiziert als eine erhaltung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd).

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterolmaleat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - onbrez breezhaler ist indiziert zur erhaltung der bronchodilatator behandlung der obstruktion des luftstroms bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz. symptomatische behandlung von leichten bis mittelschweren demenz bei patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrate - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmika - senkung des erhöhten augeninnendrucks bei erwachsenen patienten mit offenwinkelglaukom oder okulärer hypertension, bei denen die monotherapie eine unzureichende senkung des augeninnendrucks bewirkt.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - tovanor breezhaler ist indiziert zur erhaltung der bronchodilatatoren bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd).

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - senkung des erhöhten augeninnendrucks bei erwachsenen patienten mit okulärer hypertension oder offenwinkelglaukom (siehe abschnitt 5). senkung des erhöhten augeninnendrucks bei pädiatrischen patienten im alter von 2 monaten bis < 18 jahren mit okulärer hypertension oder pädiatrische glaukom (siehe abschnitt 5.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - brustgeschwulste - protein-kinase-inhibitoren - tyverb ist angezeigt für die behandlung von patienten mit brustkrebs, deren tumore zeigen eine überexpression von her2 (erbb2):in kombination mit capecitabin bei patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten erkrankung mit progression nach vorheriger therapie, die muss enthalten anthrazyklinen und taxane und therapie mit trastuzumab in der metastasierten setting;in kombination mit trastuzumab für patientinnen mit hormon-rezeptor-negativem metastasierendem krankheit fortgeschritten ist nach vorheriger trastuzumab-therapie oder therapien, die in kombination mit einer chemotherapie;in kombination mit einem aromatase-inhibitor bei postmenopausalen frauen mit hormon-rezeptor-positiven metastasierten erkrankung, die derzeit nicht vorgesehen, für die chemotherapie. die patienten in der zulassungsstudie hatte zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab oder einem aromatase-inhibitor. keine daten sind verfügbar über die wirksamkeit dieser kombination relativ zu trastuzumab in kombination mit einem aromatase-inhibitor in dieser patientenpopulation.