quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 50 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg
jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 150 míkróg
alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 150 míkróg
jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 300 míkróg
alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 300 míkróg
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 200 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 300 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 400 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum skilst út seytta prótein - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virka bólusetningu leishmania-neikvæðra hunda frá sex mánaða aldri til að draga úr hættu á að mynda virkan sýkingu og klínískan sjúkdóm eftir snertingu við leishmania infantum. sýnt hefur verið fram á verkun bóluefnisins hjá hundum sem höfðu verið fyrir ýmsum náttúrulegum sníkjudýrum útsetningu á svæðum með mikla sýkingarþrýsting. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
easotic
virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra, og bráð versnað endurtekin bólgu í ytra tengslum við bakteríum næm gentamísín og sveppi næm miconazol, einkum malassezia pachydermatis.
zalviso
fgk representative service gmbh - sufentaníl - verkir, eftir aðgerð - svæfingarlyf - zalviso er ætlað til meðferðar við bráðum í meðallagi til alvarlega verkja eftir verkun hjá fullorðnum sjúklingum.
qinlock
deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinal stromal tumors - Æxlishemjandi lyf - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.