Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Rizmoic Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - hægðatregða - lyf til hægðatregðu, Útlæga lifur viðtaka hemla - rizmoic er ætlað fyrir meðferð um lifur-olli hægðatregðu (oic) í fullorðinn sjúklingum sem hefur áður verið í meðferð með hægðalyf.

Fotil Forte Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml

santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml

Taptiqom sine (Taptiqom) Augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taptiqom sine (taptiqom) augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml

santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml

Bupredine vet Stungulyf, lausn 0,3 mg/ml Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupredine vet stungulyf, lausn 0,3 mg/ml

le vet beheer b.v. - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,3 mg/ml

Elvanse Adult Hart hylki 30 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 30 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Elvanse Adult Hart hylki 50 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 50 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg