Paradorm (Panadol Night 500 mg/25 mg Filmuhúðuð tafla) Filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paradorm (panadol night 500 mg/25 mg filmuhúðuð tafla) filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; diphenhydraminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg/25 mg

Tafil Tafla 0,25 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tafil tafla 0,25 mg

upjohn eesv - alprazolamum inn - tafla - 0,25 mg

Tafil Tafla 0,5 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tafil tafla 0,5 mg

upjohn eesv - alprazolamum inn - tafla - 0,5 mg

Tafil Retard Forðatafla 0,5 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tafil retard forðatafla 0,5 mg

upjohn eesv - alprazolamum inn - forðatafla - 0,5 mg

Tafil Retard Forðatafla 1 mg Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tafil retard forðatafla 1 mg

upjohn eesv - alprazolamum inn - forðatafla - 1 mg

Faslodex Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - brjóstakrabbamein - annarra meðferð, anti-estrógen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Í leik - eða perimenopausal konur, samsetningu meðferð með palbociclib ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

NeoRecormon Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epóetín beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingar;meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð;til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í fyrirfram framlag áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt jókst hættan á segareks atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (hb 10 - 13 g/internet [6. 21 - 8. 07 mmól/l], nei járn skort) ef blóð varðveita málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla).

Fulvestrant Mylan Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - fulvestrant er ætlað fyrir meðferð estrógen viðtaka jákvætt, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein í tíðahvörf konur:ekki áður meðhöndluð með annarra meðferð, eðameð sjúkdómur bakslag eða á eftir viðbótar anti-estrógen meðferð, eða sjúkdóms á andestrógeni meðferð.

Lyumjev (previously Liumjev) Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

lyumjev (previously liumjev)

eli lilly nederland b.v. - insúlín lispró - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri. meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Vitamin AD3E pro injectione Stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml

bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml