Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrocela 1mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14074 anastrozol - potahovaná tableta - 1mg - anastrozol
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
egistrozol 1mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14074 anastrozol - potahovaná tableta - 1mg - anastrozol
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oscillococcinum 1g granule v jednodávkovém obalu
boiron, messimy array - 51186 anas barbariae hepatis et cordis extr. 200 k - granule v jednodávkovém obalu - 1g - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
prevac granule v jednodávkovém obalu
guna s.p.a., milano array - 50901 aconitum napellus 5 c; 51186 anas barbariae hepatis et cordis extr. 200 k; 50906 belladonna 5 c; 51253 cuprum metallicum 3 c; 50847 echinacea angustifolia 3 c; 50982 vincetoxicum hirundinaria - dilutio homeopathica; 50249 haemophilus influenzae 9 ch - granule v jednodávkovém obalu - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
xanax 1mg tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta - 1mg - alprazolam
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
xanax sr 0,5mg tableta s prodlouženým uvolňováním
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,5mg - alprazolam
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zynzol 1mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 14074 anastrozol - potahovaná tableta - 1mg - anastrozol
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
herceptin
roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancermetastatic prsu cancerherceptin je indikován k léčbě pacientů s her2-pozitivním metastazujícím karcinomem prsu:jako monoterapie k léčbě pacientů, kteří obdrželi alespoň dvě režimů chemoterapie při léčbě metastazujícího onemocnění. předchozí chemoterapie musí zahrnovat alespoň antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, jsou nevhodné pro tyto procedury. hormon-receptor-pozitivních pacientů, musí mít také neúspěšné hormonální léčby, pokud pacienti jsou nevhodné pro tyto léčby;v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná;v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění;v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních pacientek s hormon-receptor-pozitivním metastatickým karcinomem prsu, dříve léčených trastuzumabem. Časným karcinomem cancerherceptin je indikován k léčbě pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu:po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) a radioterapii (pokud je to použitelné);po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem;v kombinaci s adjuvantní chemoterapií skládající se z docetaxel a karboplatina, v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapie následovaná adjuvantní terapie herceptinem, pro lokálně pokročilý (včetně zánětlivých) onemocnění nebo tumoru >2 cm v průměru. přípravek herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím nebo časným karcinomem prsu, jejichž nádory mají buď zvýšená exprese her2 nebo amplifikace genu her2, jak určí přesné a validované metody. metastatického karcinomu žaludku cancerherceptin v kombinaci s kapecitabinem nebo 5-fluorouracilem a cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s her2-pozitivním metastazujícím adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageálního spojení, kteří neobdrželi předchozí protinádorové léčby pro své metastazující nádorové onemocnění. přípravek herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastatickým karcinomem žaludku, jejichž nádory mají prokázanou zvýšenou expresi her2 definovanou ihc2+ a potvrzující sish nebo fish výsledek, nebo nádory s ihc3+ výsledek. přesné a validované metody metody by měly být použity.
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - Časným karcinomem prsu (ebc)kadcyla, v monoterapii je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu, kteří mají reziduální invazivní onemocnění v prsu a/nebo lymfatických uzlin po neoadjuvantní taxanu-based a her2-cílené terapie. metastatického karcinomu prsu (mbc)kadcyla, v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2-pozitivním, inoperabilním lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří dříve užívali trastuzumab a taxan, samostatně nebo v kombinaci. pacienti by měli mít buď:obdržel před terapií k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího onemocnění, ordeveloped recidivy onemocnění během nebo do šesti měsíců od dokončení adjuvantní terapie.