Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 943 metronidazol; 2437 mikonazol-nitrÁt - vaginální tableta - 100mg/100mg - imidazolovÉ derivÁty, kombinace

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires juvisé pharmaceuticals, villeurbanne array - 20451 zÁsaditÝ citrÁt draselno-bismutitÝ monohydrÁt; 943 metronidazol; 1436 tetracyklin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 140mg/125mg/125mg - zÁsaditÝ citronan bismutitÝ, tetracyklin a metronidazol

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 943 metronidazol - vaginální tableta - 500mg - metronidazol

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 16173 suŠenÉ saccharomyces boulardii - tvrdá tobolka - 250mg - saccharomyces boulardii

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 16173 suŠenÉ saccharomyces boulardii - prášek pro perorální suspenzi - 250mg - saccharomyces boulardii

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 190 lyofilyzovanÉ saccharomyces boulardii - prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi - 250mg - saccharomyces boulardii

Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - ornidazol - perorální roztok - 100mg/ml - nitroimidazolových derivátů - okrasní holubi, sportovní holubi

Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - metronidazol - prášek pro perorální roztok - nitroimidazolových derivátů - sportovní holubi