Ivabradin Medical Valley 5 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ivabradin medical valley 5 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans

Ivabradin Medical Valley 7,5 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ivabradin medical valley 7,5 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 7,5 mg - ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Primovist 0,25 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

primovist 0,25 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

orifarm ab - dinatriumgadoxetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mmol/ml - dinatriumgadoxetat 181,43 mg aktiv substans

Lutrelef 0,8 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lutrelef 0,8 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

ferring läkemedel ab - gonadorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 0,8 mg - mannitol hjälpämne; gonadorelinacetat 0,8 mg aktiv substans - gonadorelin

Lutrelef 3,2 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lutrelef 3,2 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

ferring läkemedel ab - gonadorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3,2 mg - mannitol hjälpämne; gonadorelinacetat 3,2 mg aktiv substans - gonadorelin

BCG-medac Pulver och vätska till intravesikal suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bcg-medac pulver och vätska till intravesikal suspension

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad - pulver och vätska till intravesikal suspension - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad 8,3 - 9,48 log10 cfu aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Rompun vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rompun vet. 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

elanco animal health gmbh - xylazinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - xylazinhydroklorid 23,32 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - xylazin - får, hund, häst, katt, nöt

Sprycel Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Dasatinib Sandoz 20 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib sandoz 20 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 20 mg - dasatinib (vattenfri) 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Dasatinib Sandoz 100 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib sandoz 100 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 100 mg - dasatinib (vattenfri) 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne