Kinastad comp 20 mg/25 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinastad comp 20 mg/25 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Tiogiva 18 mikrogram Inhalationspulver, hård kapsel Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tiogiva 18 mikrogram inhalationspulver, hård kapsel

glenmark pharmaceuticals nordic ab - tiotropiumbromid - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tiotropiumbromid 21,7 mikrog aktiv substans

Floebb 250 mikrogram per puff Inhalationsspray, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floebb 250 mikrogram per puff inhalationsspray, suspension

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans

Floebb 125 mikrogram per puff Inhalationsspray, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floebb 125 mikrogram per puff inhalationsspray, suspension

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans

Floebb 50 mikrogram per puff Inhalationsspray, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floebb 50 mikrogram per puff inhalationsspray, suspension

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans

Certican 0,75 mg Tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,75 mg tablett

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - everolimus

Certican 0,75 mg Tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,75 mg tablett

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,75 mg Tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,75 mg tablett

northern medical group aps - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

DaTSCAN Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. datscan är indicerat för att upptäcka förlust av funktionell dopaminerga neuron terminaler i striatum:hos vuxna patienter med kliniskt osäker parkinsonistisk syndrom, till exempel personer med tidiga symtom, för att hjälpa till att skilja essentiell tremor från parkinsonistisk syndrom relaterat till idiopatisk parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. datscan är inte att diskriminera mellan parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom. datscan är inte att diskriminera mellan demens med lewy organ och parkinsons sjukdom, demens.

Equilis StrepE Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.