Finlandia -
finlandese -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
relpax 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pfizer oy pfizer oy - eletriptani hydrobromidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - eletriptaani
Finlandia -
finlandese -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cortiment 9 mg depottabletti
ferring lÄÄkkeet oy - budesonide - depottabletti - 9 mg - budesonidi
Unione Europea -
finlandese -
EMA (European Medicines Agency)
champix
pfizer europe ma eeig - varenikliinin - tupakan käytön lopettaminen - muut hermoston huumeet - champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.
Unione Europea -
finlandese -
EMA (European Medicines Agency)
palladia
zoetis belgium sa - toseranibi - antineoplastiset aineet - koirat - patnaik-luokituksen ii (keskiarvoluokka) tai -iii (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.
Unione Europea -
finlandese -
EMA (European Medicines Agency)
trocoxil
zoetis belgium sa - mavakoksibia - anti-tulehdus-ja reumalääkkeet - koirat - kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.
Unione Europea -
finlandese -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinibi - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiset aineet - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.
Unione Europea -
finlandese -
EMA (European Medicines Agency)
vfend
pfizer europe ma eeig - vorikonatsoli - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla.
Finlandia -
finlandese -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
medrol 4 mg tabletti
pfizer oy - methylprednisolone - tabletti - 4 mg - metyyliprednisoloni
Finlandia -
finlandese -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
medrol 16 mg tabletti
pfizer oy - methylprednisolone - tabletti - 16 mg - metyyliprednisoloni
Finlandia -
finlandese -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
halcion 0.25 mg tabletti
pfizer oy - triazolam - tabletti - 0.25 mg - triatsolaami