Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - rokotteet - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Eurican DAPPi-Lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eurican dappi-lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine parvovirus, attenuated strain cag2, canine adenovirus cav-2, live, attenuated, leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae, inactivated, canine distemper virus, live attenuated, leptospira interrogans serovar grippotyphosa, inactivated, leptospira interrogans serovar canicola, inactivated, canine parainfluenza virus type 2, live attenuated - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatauti- + tarttuvamaksatulehdus- + parainfluenssa- + parvovirusrokote

Ticovac Junior 1.2 mikrog / 0.25 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticovac junior 1.2 mikrog / 0.25 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

pfizer oy - tick-borne encephalitis-virus (neudörfl),kokovirus,inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 1.2 mikrog / 0.25 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

Ticovac 2.4 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticovac 2.4 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

pfizer oy - tick-borne encephalitis-virus (neudörfl),kokovirus,inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 2.4 mikrog / 0.5 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Aflunov Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi): a / kalkkuna / turkki / 1/05 (h5n1) -kaltainen kanta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka sisältää a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-kaltainen kanta. aflunov tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Dukoral Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Focetria Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1v) 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. focetria-rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Bovalto Ibraxion Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivoitu ibr-virus - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.