EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 20000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih

raztopina za injiciranje - eritropoetin

EPREX 30.000i.e./0,75 ml, raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 30.000i.e./0,75 ml, raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

raztopina za injiciranje - eritropoetin

EPREX 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih

raztopina za injiciranje - eritropoetin

Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 200 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 g / 1000 ml - albumin

Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 200 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 g / 1000 ml - albumin

Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 50 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 g / 1000 ml - albumin

Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 50 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 g / 1000 ml - albumin

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksedni diacid monohidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - maligni pleural mesotheliomapemetrexed v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. pemetrexed je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. pemetrexed je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Mysimba Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrekson hidroklorid - obesity; overweight - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - mysimba je označena, kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost, za upravljanje teža v odrasli bolniki (≥18 let) z začetnim indeksom telesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (debelih), ali≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti enega ali več teže, povezanih s co morbidities (e. tip 2 sladkorne bolezni, dyslipidaemia, ali pod nadzorom hipertenzija), zdravljenje z mysimba je treba prekiniti po 16 tednih, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.