OxyContin 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxycontin 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

mundipharma gmbh - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 18 mg / 1 tableta - oksikodon

INTRALIPID 200 mg/ml emulzija za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intralipid 200 mg/ml emulzija za infundiranje

medias international d.o.o. - sojino olje, prečiščeno - emulzija za infundiranje - sojino olje, prečiščeno 200 mg / 1 ml - maščobne emulzije

INTRALIPID 200 mg/ml emulzija za infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intralipid 200 mg/ml emulzija za infundiranje

medias international d.o.o. - sojino olje, prečiščeno - emulzija za infundiranje - sojino olje, prečiščeno 200 mg / 1 ml - maščobne emulzije

Poulvac E. coli Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Živi aroa geni so bili izbrisani escherichia coli, tip 078, seva ec34195 - immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv - chicken; turkeys - za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z escherichia coli, serotip o78.

Imatinib Teva B.V. Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Lifsar PulmoJet 50 mikrogramov/500 mikrogramov na odmerek prašek za inhaliranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lifsar pulmojet 50 mikrogramov/500 mikrogramov na odmerek prašek za inhaliranje

sanofi-aventis d.o.o. - flutikazonpropionat, salmeterol - prašek za inhaliranje - flutikazonpropionat 500 µg / 1 odmerek; salmeterol 500 µg / 1 odmerek - salmeterol in flutikazon

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel winthrop v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. docetaxel winthrop v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. docetaxel winthrop monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. docetaxel winthrop v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, overexpress her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. docetaxel winthrop v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel winthrop v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel winthrop v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon-ognjevzdržne metastatskega raka prostate. Želodčni adenocarcinomadocetaxel winthrop v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu cancerdocetaxel winthrop v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Stelfonta Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psi - za zdravljenje ne-resectable, non-metastatskim (ki uprizoritev) podkožnega jambor celice tumorji, ki se nahajajo na ali v distalni komolca ali hock, in non-resectable, ne metastatskim kožne jambor celice tumorjev pri psih.

Suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin - raztopina za injiciranje - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin

Suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin - raztopina za injiciranje - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin