TERBUROP TABLETAS 2.5 MG Ecuador - spagnolo - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

terburop tabletas 2.5 mg

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - terbutalina sulfato 2.5 mg - tabletas redondas - cada tableta contiene: terbutalina sulfato 2.5 mg

Waylivra Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodio - hiperlipoproteinemia tipo i - otros agentes modificadores de los lípidos - waylivra está indicado como adyuvante a la dieta en pacientes adultos con organismos genéticamente confirmado familiar chylomicronemia síndrome de down (fcs) y en alto riesgo de pancreatitis, en los cuales la respuesta a la dieta de triglicéridos y la reducción de la terapia ha sido insuficiente.

Gemesis Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

gemesis

biomimetic therapeutics ltd - becaplermin - regeneración tisular guiada, periodontal

BOTOX POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 U (ONABOTULINUM TOXINA) Cile - spagnolo - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

botox polvo para solución inyectable 50 u (onabotulinum toxina)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - onabotulinum toxina 50 u - tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del vii par pacientes de 12 años o más. espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica. mioclonía palatina, disfonía. padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. botox está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.

AGUA ESTERIL PARA INYECCION Ecuador - spagnolo - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

agua esteril para inyeccion

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - agua esteril - solucion inyectable - cada ampolla de 5 y 10 ml agua estéril para inyección

BUPINEST 0.75% SIMPLE INYECTABLE Ecuador - spagnolo - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bupinest 0.75% simple inyectable

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - bupivacaina (l) clorhidrato anhidra 7,50 mg - solucion inyectable - cada 1 ml de solución contiene: bupivacaina (l) clorhidrato anhidra 7,50 mg

BUPIROP 0,5% SIMPLE Ecuador - spagnolo - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bupirop 0,5% simple

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - bupivacaina clorhidrato 100,00 mg - solucion inyectable - cada ml de solucion contiene: bupivacaina clorhidrato monohidrato 5.28 mg equivalente a 5.00 mg de bupivacaina clorhidrato

Mysimba Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - hidrocloruro de bupropión, clorhidrato de naltrexona - obesity; overweight - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - mysimba se indica, como un complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física, para la gestión de peso en pacientes adultos (≥18 años) con un primer Índice de masa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidad), o≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de uno o más de peso relacionados con el co morbilidades (e. , diabetes tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada)el tratamiento con mysimba debe interrumpirse después de 16 semanas si el paciente no ha perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

Folotyn Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

folotyn

allos therapeutics ltd - pralatrexate - linfoma, t-cell - agentes antineoplásicos - tratamiento de linfoma de células t periférica,.