BioBos Respi 2 intranasal Wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (PI3V), żywy, atenuowany, szczep Bio 23/A 10^5,0 – 10^7,5 TCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), żywy, atenuowany, szczep Bio 24/A 10^4,0 – 10^6,0 TCID50 TCID50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos respi 2 intranasal wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (pi3v), żywy, atenuowany, szczep bio 23/a 10^5,0 – 10^7,5 tcid50 syncytialny wirus oddechowy bydła (brsv), żywy, atenuowany, szczep bio 24/a 10^4,0 – 10^6,0 tcid50 tcid50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy bydła i syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych bydła, żywa - aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (pi3v), żywy, atenuowany, szczep bio 23/a 10^5,0 – 10^7,5 tcid50 syncytialny wirus oddechowy bydła (brsv), żywy, atenuowany, szczep bio 24/a 10^4,0 – 10^6,0 tcid50 tcid50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych - bydło

BioRabbit RHDV 1,2 Jedna dawka (0,5 ml) zawiera: Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ la (RHDV a), szczep Bio 89 min. 60* Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2 (RHDV 2), szczep Bio 88 min. 80* Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biorabbit rhdv 1,2 jedna dawka (0,5 ml) zawiera: inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ la (rhdv a), szczep bio 89 min. 60* inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2 (rhdv 2), szczep bio 88 min. 80* zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików + inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików - zawiesina do wstrzykiwań - jedna dawka (0,5 ml) zawiera: inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ la (rhdv a), szczep bio 89 min. 60* inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2 (rhdv 2), szczep bio 88 min. 80* - królik

Intramar Seal 2,6 g/4 g Zawiesina dowymieniowa Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intramar seal 2,6 g/4 g zawiesina dowymieniowa

bioveta, a.s. - bismuthi subnitras ponderosus - zawiesina dowymieniowa - 2,6 g/4 g - bydło

Ivabradine JensonR Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

BIOCAN L Leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)*MAT – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(ALR) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan l leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + inaktywowana leptospira canicola + inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa - zawiesina do wstrzykiwań - leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. - pies

Ivabradine Zentiva Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersorin połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Procoralan Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Iviprolol 23,75 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iviprolol 23,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

bioton s.a. - metoprololi succinas - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 23,75 mg

Iviprolol 47,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iviprolol 47,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

bioton s.a. - metoprololi succinas - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 47,5 mg

Iviprolol 95 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iviprolol 95 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

bioton s.a. - metoprololi succinas - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 95 mg