Mycosten 10 mg/g crème Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mycosten 10 mg/g crème

pierre fabre benelux sa-nv - ciclopiroxolamine 1 g/100 g - crème - 10 mg/g - ciclopiroxolamine 10 mg/g - ciclopirox

Tolak 40 mg/g crème Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolak 40 mg/g crème

pierre fabre benelux n.v. henri-joseph genessestraat 1 1070 brussel (belgiË) - fluorouracil 40 mg/g - crème - arachisolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cetylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; isopropylmyristaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyoxyethyleen methyl-d-glucopyranoside (4:1) ; propylparahydroxybenzoaat ; stearinezuur (e 570) ; stearoylmacrogolglyceriden ; stearylalcohol ; water, gezuiverd, arachisolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cetylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; isopropylmyristaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyoxyethyleen methyl-d-glucopyranoside (4:1) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; stearinezuur (e 570) ; stearoylmacrogolglyceriden ; stearylalcohol ; water, gezuiverd - fluorouracil

Busilvex Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietische stamceltransplantatie - antineoplastische middelen - busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy2) wordt aangegeven als behandeling voorafgaand aan conventionele hematopoïetische voorlopercellen cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten conditioning wanneer de combinatie wordt beschouwd als de beste beschikbare optie. busilvex na fludarabine (fb) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de hematopoëtische progenitor cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor een verminderde intensiteit van airconditioning (ric) regime. busilvex, gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de conventionele hematopoëtische progenitor cel transplantatie bij pediatrische patiënten.

Javlor Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunine - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische middelen - javlor is geïndiceerd in monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het urotheeltraject na falen van een voorafgaand platina-bevattend regime. de werkzaamheid en veiligheid van vinflunine zijn niet onderzocht bij patiënten met een performance status ≥ 2.

Navelbine 20mg capsules, zacht Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 20mg capsules, zacht

pierre fabre medicament 45, place abel-gance 92100 boulogne (frankrijk) - vinorelbineditartraat 27,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 20 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; carminezuur (e 120) ; ethanol 5 mg/stuk ; fosfatidylcholine, soya ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Navelbine 30mg capsules, zacht Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 30mg capsules, zacht

pierre fabre medicament 45, place abel-gance 92100 boulogne (frankrijk) - vinorelbineditartraat 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 30 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; carminezuur (e 120) ; ethanol 7,5 mg/stuk ; fosfatidylcholine, soya ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Navelbine 40 mg/4 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navelbine 40 mg/4 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pierre fabre médicament - vinorelbinetartraat 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - vinorelbinetartraat 13.85 mg/ml - vinorelbine

Navelbine 50 mg/5 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navelbine 50 mg/5 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pierre fabre médicament - vinorelbinetartraat 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - vinorelbinetartraat 13.85 mg - vinorelbine

Navelbine 10 mg/1 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navelbine 10 mg/1 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pierre fabre médicament - vinorelbinetartraat 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - vinorelbinetartraat 13.85 mg/ml - vinorelbine

Takrozem 0,1 % zalf Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takrozem 0,1 % zalf

pierre fabre benelux sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg/g - eq. tacrolimus 1 mg/g - zalf - 0,1 % - tacrolimusmonohydraat 1.022 mg/g - tacrolimus