Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosoppressori - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - efavirenz - efavirenz

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz - efavirenz

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infezioni da hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinazione con un inibitore della proteasi potenziato e altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'infezione umana di immunodeficenza virus tipo 1 (hiv-1) in pazienti adulti con esperienza di trattamento antiretrovirale e nei pazienti pediatrici antiretrovirali-trattamento-sperimentato da sei anni di età. questa indicazione si basa sui week-48 di analisi da due di fase iii prove altamente pazienti pretrattati dove intelence è stato studiato in combinazione con un sistema ottimizzato di sfondo regime (obr), che includeva o esposti per lungo tempo/ritonavir. l'indicazione in pazienti in età pediatrica è basato su 48 settimane di analisi di un singolo braccio, di fase ii trial in antiretrovirale-esperienza di trattamento in pazienti pediatrici.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - compresse rivestite con film - atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 32.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.81 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00006 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - compresse rivestite con film - atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.70 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 65.61 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.62 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00012 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - compresse rivestite con film - atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.40 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 131.22 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00024 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - compresse rivestite con film - atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.80 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 262.44 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.48 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00048 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, pro compresso obducto. - riduzione della serumcholesterinkonzentration - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - atorvastatinum - compresse rivestite con film - atorvastatinum 10.0 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, cellulosum microcristallinum, calcii carbonas, lactosum monohydricum 27.25 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.324 mg, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - blutlipidsenker, inibitori della hmg-coa reduttasi - synthetika