Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - fentanylum - buccaltabletten - fentanylum 400 µg ut fentanyli citras 628 µg, mannitolum, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 20.4 mg. - durchbruchschmerzen cronico tumorschmerzen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - fentanylum - buccaltabletten - fentanylum 600 µg ut fentanyli citras 943 µg, mannitolum, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 20.4 mg. - durchbruchschmerzen cronico tumorschmerzen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - fentanylum - buccaltabletten - fentanylum 800 µg ut fentanyli citras 1257 µg, mannitolum, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 20.4 mg. - durchbruchschmerzen cronico tumorschmerzen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - capsule - ibrutinibum 140 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172, propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 2.73 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 140 mg, lactosum monohydricum 28 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 1.14 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 280 mg, lactosum monohydricum 56 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp., natrium 2.28 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 420 mg, lactosum monohydricum 84 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 3.42 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 560 mg, lactosum monohydricum 112 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 4.56 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - fentanil - fentanil

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.