Italia - italiano - Ministero della Salute

sanofi spa -

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Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - l'iperuricemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento e profilassi dell'iperuricemia acuta, al fine di prevenire l'insufficienza renale acuta, in adulti, bambini e adolescenti (età compresa tra 0 e 17 anni) con malignità ematologica con un elevato carico tumorale e a rischio di una lisi rapida del tumore o il ritiro allo inizio della chemioterapia.

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sanofi winthrop industrie - riluzolo - sclerosi laterale amiotrofica - altri farmaci sul sistema nervoso - rilutek è indicato per estendere la vita o il tempo alla ventilazione meccanica per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (sla). studi clinici hanno dimostrato che rilutek si estende la sopravvivenza per i pazienti con sla. la sopravvivenza è stata definita come pazienti che erano vivi, non intubato per la ventilazione meccanica e la tracheotomia-libero. non vi è alcuna prova che rilutek esercita un effetto terapeutico sulla funzione motoria, la funzione polmonare, fascicolazioni, la forza muscolare e sintomi motori. rilutek non ha dimostrato di essere efficace nelle fasi tardive della sla. la sicurezza e l'efficacia di rilutek è stata studiata solo in als. pertanto, rilutek non deve essere usato in pazienti con qualsiasi altra forma di motore-la malattia del neurone.

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aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;in pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente s. pyogenes, quando mediata da ermtr o mefa.

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sanofi pasteur s.a. - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di idflu dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

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sanofi pasteur europe - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di intanza dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

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sanofi b.v. - imiglucerasi - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l'uso come terapia di sostituzione enzimatica a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di non neuronopatica (tipo 1) o malattia di gaucher neuropatica (tipo 3) che esibiscono clinicamente significativo punto manifestazioni della malattia. il non-manifestazioni neurologiche della malattia di gaucher includere una o più delle seguenti condizioni:anemia, dopo l'esclusione di altre cause, come il ferro deficiencythrombocytopeniabone di malattia dopo l'esclusione di altre cause come la vitamina d deficiencyhepatomegaly o splenomegalia.

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sanofi b.v. - tireotropina alfa - neoplasie della tiroide - dell'ipofisi anteriore del lobo ormoni e farmaceutici, l'ipofisi e l'ipotalamo gli ormoni e farmaceutici - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

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sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.