Italia - italiano - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

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sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di intanza dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tireotropina alfa - neoplasie della tiroide - dell'ipofisi anteriore del lobo ormoni e farmaceutici, l'ipofisi e l'ipotalamo gli ormoni e farmaceutici - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato da haemophilus influenzae di tipo b come prp-ompc, proteina della membrana esterna complesso di neisseria meningitidis (proteina della membrana esterna complesso della b11 ceppo di neisseria meningitidis sottogruppo b), adsorbito epatite b antigene di superficie ricombinante prodotta in cellule di lievito (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccini - procomvax è indicato per la vaccinazione contro le malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e contro le infezioni causate da tutti i sottotipi di virus dell'epatite b nei neonati 6 settimane a 15 mesi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - ambroxolo - ambroxolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.