Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosina - tamsulosina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - la terapia sostitutiva dell'insufficienza surrenalica nei neonati, bambini e adolescenti (dalla nascita a < 18 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di intanza dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

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merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - luveris in associazione con una preparazione dell'ormone follicolo-stimolante (fsh) è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare nelle donne con grave ormone luteinizzante (lh) e deficit di fsh. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.

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biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.

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mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. negli adulti, la dimostrazione dei benefici di tenofovir disoproxil infezione da hiv-1 è basata sui risultati di uno studio in pazienti in trattamento-naïve, inclusi i pazienti con alta carica virale (> 100.000 copie/ml) e di studi in cui tenofovir disoproxil è stato aggiunto al stabili sfondo terapia (soprattutto tritherapy) in antiretrovirali pre-trattati i pazienti che avvertono virologica precoce fallimento (< 10.000 copie/ml, con la maggior parte dei pazienti che hanno < 5.000 copie/ml). tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. la scelta di tenofovir disoproxil per il trattamento antiretrovirale in pazienti con infezione da hiv-1 dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e/o storia di trattamento dei pazienti. epatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. prova resistenti alla lamivudina epatite b virus. malattia epatica scompensata. tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b negli adolescenti da 12 a < 18 anni di età con:malattia epatica compensata ed evidenza di sistema immunitario malattia attiva, ho. replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alt ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lopinavir / ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti infetti da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1), adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni. la scelta di lopinavir/ritonavir per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

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mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

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therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agenti antineoplastici - in reumatologiche e dermatologiche diseasesactive artrite reumatoide in pazienti adulti. polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (jia) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) è stata inadeguata. gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (puva), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. in oncologymaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.